Aandachtspunten voor zorgverleners van patiënten met problemen in het denken en gedrag

Bij mensen met ALS, PSMA en PLS is een groot aantal zorgverleners betrokken. Als er sprake is van problemen in denken en gedrag is het belangrijk dat alle betrokken zorgverleners hierover geïnformeerd zijn zodat zij de mogelijkheid hebben de juiste zorg en begeleiding te bieden.

Adviezen voor naasten van patiënten met problemen in het denken en gedrag

Naasten van iemand met ALS, PSMA, PLS en FTD ervaren de zorg als extra zwaar. Hier leest u meer over adviezen en tips wat u als naaste kunt doen wanneer de zorg voor iemand met ALS, PSMA of PLS met problemen in denken en gedrag (te) zwaar wordt.

ALS in het gezin

Wat betekent het voor het gezinsleven als één van de ouders de diagnose ALS krijgt? Het ALS Centrum ontwikkelde een aantal informatiematerialen over verschillende thema’s die hierbij een rol spelen. Niet alleen voor ouders en kinderen in gezinnen met ALS, maar ook voor hulpverleners.

Angst en paniek

Na het horen van de diagnose kan er bij mensen met ALS, PSMA of PLS paniek ontstaan. Angst voor de gevolgen van de ziekte. Angst kan echter ook ontstaan door fysieke problemen, zoals een verminderde ademhaling.

Boek met ervaringsverhalen: Leven met ALS

Vanaf het moment van de diagnose ALS is er verdriet om de ernst van de ziekte en zijn er zorgen over hoe het verder moet. De diagnose ALS is in de meeste gevallen een onverwachte mededeling. Het is een zeer aangrijpend bericht voor patiënten, partners en hun naaste omgeving.

Casemanager dementie

De casemanager dementie (ook wel dementieverpleegkundige) is een onafhankelijke en vaste begeleider voor mensen met veranderingen in denken en gedrag en voor hun naasten in de thuissituatie. Een casemanager informeert, begeleidt, denkt mee, adviseert en regelt zorg.