(Nachtelijke) ademhalingsklachten

Bij vrijwel alle mensen met ALS en veel mensen met PSMA verzwakken de ademhalingsspieren in de loop van de ziekte. Dit betekent dat de ademhaling vermindert en ademhalingsklachten kunnen ontstaan.

Aanvragen van hulp bij verzorging en verpleging thuis (thuiszorg)

Mensen met ALS, PSMA of PLS zijn vroeg of laat aangewezen op hulp bij de verzorging. Meestal kan deze zorg thuis worden georganiseerd.

Ademhalingsoefeningen en hoesttechnieken

Mensen met ALS/PSMA hebben vaak moeite om slijm op te hoesten. Om goed te kunnen ademen en om longontstekingen te voorkomen is het belangrijk om slijm op te hoesten.

Airstacken – informatie voor zorgverleners

Airstacken is een veel gekozen en effectieve vorm van hoestondersteuning bij verminderde hoestkracht. Met behulp van een handbeademingsballon wordt extra lucht in de longen gebracht. Iemand met ALS kan deze techniek zelfstandig of met hulp uitvoeren.

ALS gesprekskaart: eigen regie over behandeling

Deze kaart is bedoeld als hulpmiddel om gesprekken met de revalidatiearts voor te bereiden en onderwerpen bespreekbaar te maken waar men op dat moment tegenaan loopt.

ALS Thuismeten & Coachen: e-health platform

Het ALS Centrum heeft samen met mensen met ALS en naasten het e-health zorgplatform ‘ALS Thuismeten & Coachen’ ontwikkeld. Via ALS Thuismeten & Coachen houden mensen met ALS, PSMA en PLS zelf hun gemoedstoestand, fysieke gesteldheid en gewicht bij die wordt gemonitord door een zorgcoach.