HomeOnderzoeksoverzicht

Onderzoeksoverzicht

Op deze pagina vindt u een overzicht van alle lopende en gesloten studies binnen het ALS Centrum. Aan sommige studies kunt u deelnemen. Zet hiervoor de filter 'Open voor deelname' aan. Op de detailpagina van de studie vindt u hoe u zich vrijblijvend kunt aanmelden voor deelname.

 

Genetica

Sommige vormen van ALS, PSMA en PLS zijn erfelijk. Door onderzoek te doen naar de genetica kunnen veranderingen in genen worden aangetoond die het risico op deze ziektes kunnen vergroten.

Medicijnstudies

Om een behandeling voor ALS, PSMA en PLS te vinden lopen er verschillende (internationale) medicijnstudies in het ALS Centrum. Hierbij worden middelen getest op veiligheid, eventuele bijwerkingen en effectiviteit.

Oorzaak & verloop

Om de ziektes ALS, PSMA en PLS beter te begrijpen vindt er veel onderzoek plaats naar de oorzaak en het verloop van de ziektes. Het begrijpen van de ziektes is belangrijk voor het vinden van een effectieve behandeling.

Patiëntmodellen

In het laboratorium bootsen we (delen van) zenuwstructuren na met behulp van stamcellen. Deze structuren worden ook wel organoids genoemd. Met behulp van deze organoids kunnen onderzoekers kijken welke systemen worden aangedaan door ALS, PSMA en PLS om vervolgens te onderzoeken hoe dit hersteld kan worden.

Verbetering van kwaliteit van leven

Om goede zorg en begeleiding van mensen met ALS, PSMA en PLS en hun omgeving te garanderen, vindt er veel onderzoek plaats naar kwaliteit van leven, symptoombehandeling en het gebruik en aanvragen van hulpmiddelen. Daarnaast wordt gekeken naar de ontwikkeling van nieuwe hulpmiddelen.

studies gevonden 28

Biobank Neuromusculaire Ziekten (NMZ Biobank)

Open voor deelname
Doorlopend
Herhaaldelijk bloedafname en vragenlijst (vanuit huis mogelijk)
Oorzaak & verloop

Deze biobank is de basis voor al het onderzoek naar ALS, PSMA en PLS en andere neuromusculaire aandoeningen. We verzamelen onder andere medische gegevens, bloed, vragenlijsten en denktesten.

FUNCtion ALS-studie

Open voor deelname
Fase 1
Medicijnstudies
Minimaal 60%

Het FUNCtion ALS-onderzoek onderzoekt de veiligheid en verdraagzaamheid van het geneesmiddel TRCN-1023 in verschillende doseringen.

PREVAiLS

Open voor deelname
Fase 3
98 weken
Medicijnstudies
Minimaal 60%

Deze studie onderzoekt of het onderzoeksmiddel pridopidine een effect heeft op de verergering van de ALS, en onderzoekt de veiligheid en verdraagbaarheid.

UNITE-ALS

Open voor deelname
Fase 2
40 weken
Medicijnstudies
Minimaal 60%

In deze studie worden de veiligheid en verdraagbaarheid van het medicijn usnoflast beoordeeld en wordt bepaald of usnoflast de verergering van ALS kan vertragen.

ALPINE

Open voor deelname
Doorlopend
Eenmalig 15 minuten (vanuit huis)
Genetica

Bij het grootste deel van de mensen met ALS, PSMA en PLS komt deze ziekte niet vaker voor in de familie. Bij deze studie maken we op grote schaal stambomen van deze mensen. Hiermee worden genetische factoren en omgevingsfactoren in kaart gebracht.

ALPINE

Open voor deelname
Doorlopend
Eenmalig 15 minuten (vanuit huis)
Oorzaak & verloop

Bij het grootste deel van de mensen met ALS, PSMA en PLS komt deze ziekte niet vaker voor in de familie. Bij deze studie maken we op grote schaal stambomen van deze mensen. Hiermee worden genetische factoren en omgevingsfactoren in kaart gebracht.

1 2 … 5