(Nachtelijke) ademhalingsklachten

Bij vrijwel alle mensen met ALS en veel mensen met PSMA verzwakken de ademhalingsspieren in de loop van de ziekte. Dit betekent dat de ademhaling vermindert en ademhalingsklachten kunnen ontstaan.

Aanvragen van hulp bij verzorging en verpleging thuis (thuiszorg)

Mensen met ALS, PSMA of PLS zijn vroeg of laat aangewezen op hulp bij de verzorging. Meestal kan deze zorg thuis worden georganiseerd.

Ademhalingsoefeningen en hoesttechnieken

Mensen met ALS/PSMA hebben vaak moeite om slijm op te hoesten. Om goed te kunnen ademen en om longontstekingen te voorkomen is het belangrijk om slijm op te hoesten.

Airstacken – informatie voor patiënten

Airstacken is het stapelen van lucht met een beademingsballon om dieper te kunnen inademen en krachtiger te hoesten, wat helpt om slijm beter op te hoesten en de kans op luchtweginfecties te verkleinen.

Airstacken – informatie voor zorgverleners

Airstacken is een veel gekozen en effectieve vorm van hoestondersteuning bij verminderde hoestkracht. Met behulp van een handbeademingsballon wordt extra lucht in de longen gebracht. Iemand met ALS kan deze techniek zelfstandig of met hulp uitvoeren.

ALS gesprekskaart: eigen regie over behandeling

Deze kaart is bedoeld als hulpmiddel om gesprekken met de revalidatiearts voor te bereiden en onderwerpen bespreekbaar te maken waar men op dat moment tegenaan loopt.