Emotioneel in balans met nieuwe infographic van het ALS Centrum
De emotionele impact van ALS, PLS en PSMA is groot. Niet alleen voor mensen die de ziekte hebben, maar ook voor hun partners, familie, vrienden en andere naasten. Hoe houd je jezelf emotioneel staande als je telkens opnieuw wordt geconfronteerd met verlies en verandering? En hoe kunnen ALS-behandelteams daarbij ondersteunen? Deze vragen worden beantwoord in de nieuwe infographic ‘Emotioneel in balans met ALS’.
Waarom deze infographic?
Aandacht voor de emotionele impact van de ziekte is belangrijk. Dat wordt erkend door patiënten, naasten en zorgverleners. Toch blijkt passende voorlichting hierover nog beperkt beschikbaar.
Uit een landelijk vragenlijstonderzoek van het ALS Centrum, uitgevoerd eind 2024 onder 204 zorgverleners, bleek dat er behoefte is aan praktische handvatten en voorlichtingsmateriaal om patiënten en hun naasten beter te kunnen ondersteunen. Deze behoefte vormde de aanleiding voor de ontwikkeling van de infographic ‘Emotioneel in balans met ALS’.
Met als doel om bewustwording van de emotionele impact van de ziekte te vergroten, het gesprek hierover te stimuleren en mensen te ondersteunen bij het omgaan met de emotionele uitdagingen die de ziekte met zich meebrengt.
Samen ontwikkeld
De infographic is ontwikkeld in nauwe samenwerking met patiënten, naasten en zorgverleners. Niet alleen de vormgeving, maar ook de inhoud. De onderwerpen die aan bod komen zijn gebaseerd op een landelijke behoeften-inventarisatie onder mensen met ALS, PLS en PSMA en hun naasten. Hierdoor sluit de inhoud nauw aan bij vragen en ervaringen uit de praktijk.
Praktische handvatten
De infographic kan door zorgverleners vrij worden gebruikt als gesprekstool of voorlichtingsmateriaal. Aan de hand van teksten en illustraties wordt inzicht gegeven in wat mensen met ALS, PLS en PSMA en hun naasten zelf kunnen doen om (beter) om te gaan met verlies en aanpassing. Ook is er aandacht voor manieren waarop het ALS-behandelteam hierbij kan ondersteunen.
De infographic is beschikbaar als pdf en kan gratis worden gedownload. Daarnaast is er een digitale versie waarin bezoekers kunnen doorklikken naar verdiepende informatie over de verschillende onderwerpen. Hier zijn praktische tips en adviezen te vinden evenals korte video’s waarin mensen die leven met ALS, als patiënt of als naaste, hun ervaringen delen.
Vragen of opmerkingen?
Neem contact op met Dr. Marion Sommers-Spijkerman.
