Zoekresultaten voor: 'FTD'

Veranderingen in gedrag, in de manier waarop iemand informatie verwerkt, en hoe iemand in staat is om te leren (cognitie), komen bij mensen met ALS, PSMA en PLS regelmatig voor. Deze veranderingen hebben meestal impact op de patiënt en op de naasten.

Naasten van iemand met ALS, PSMA, PLS en FTD ervaren de zorg als extra zwaar. Hier leest u meer over adviezen en tips wat u als naaste kunt doen wanneer de zorg voor iemand met ALS, PSMA of PLS met problemen in denken en gedrag (te) zwaar wordt.

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een progressieve zenuw/spierziekte die leidt tot spierzwakte en verlamming. Jaarlijks krijgen ongeveer 500 Nederlanders de diagnose. Zij hebben slechts een levensverwachting van gemiddeld drie jaar.

Wanneer de spraak van iemand met ALS of PLS onverstaanbaar dreigt te worden, kunnen verschillende communicatiehulpmiddelen een uitkomst bieden.

De veranderingen in denken en gedrag zijn voor iedereen verschillend en gaan geleidelijk. De veranderingen zijn het gevolg van de ziekte en de betreffende persoon heeft hier weinig of geen invloed op.

De ziektebeelden van ALS en PSMA zijn bij elke persoon anders en beide ziektes kennen een groot aantal verschijnselen/symptomen. Bepaalde verschijnselen komen veel voor en zijn karakteristiek voor ALS en PSMA.