Zoekresultaten voor: 'diagnose/about:blank'

In de literatuur wordt het belang van multidisciplinaire zorg voor mensen met ALS onderstreept en aanbevolen. De behandeling door gespecialiseerde, multidisciplinaire ALS-behandelteams heeft namelijk een positief effect op de overleving en kwaliteit van leven.

ALS komt alleen voor bij volwassenen, iets vaker bij mannen dan bij vrouwen. Jaarlijks krijgen zo’n 500 mensen in Nederland de diagnose ALS te horen, helaas komen er jaarlijks ook zo’n 500 mensen te overlijden. In totaal telt Nederland ongeveer 1500 mensen met ALS.

Kijkend naar erfelijkheid en ALS zijn er grofweg twee vormen: de familiaire vorm en de sporadische vorm. Familiaire ALS is meestal wel erfelijk, sporadische ALS is dat in de meeste gevallen (circa 90%) niet.

Bij ongeveer 10% van de mensen met ALS, PSMA en PLS komen ernstige veranderingen in denken en gedrag voor, hierbij kan sprake zijn van frontotemporale dementie (FTD). Deze bijzondere vorm van dementie kenmerkt zich door veranderingen in gedrag, planning en taal.

In dit artikel lees je op welke manieren het ALS-behandelteam kan ondersteunen bij het omgaan met de emotionele gevolgen van de ziekte en kan helpen om de kwaliteit van leven van jou en je naasten zo hoog mogelijk te houden.

In dit artikel worden er een aantal voorbeelden gegeven van spalken die door mensen met ALS worden gebruikt. Zij kunnen samen met hun ALS-behandelteam kritisch kijken of dit voor hen meerwaarde kan hebben.

Er is geen wetenschappelijk bewijs voor het nut van hervaccinatie voor kinkhoest. Bij mensen met onderliggende medische aandoeningen, zoals ALS en PSMA, bij wie kinkhoest kan leiden tot ernstige, moeilijk op te vangen hoestklachten kan vaccinatie overwogen worden.